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Mostrati 601-620 di 35199 Articoli:
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Royal dermoliquido 250 ml
Royal Dermoliquido Descrizione Detergente cutaneo senza sapone e senza alchilsolfati. pH 3,5.Componenti Aqua, cocamidopropyl betaine, cocamide DEA, PEG-75 lanolin, caprylyl/capryl glucoside, glyceryl laurate, sodium chloride, propylene glycol, citric acid, glycerin, lactic acid, parfum, benzyl salicylate, Althaea officinalis root extract, Tilia cordata flower extract, linalool, hydroxycitronellal, disodium EDTA, Malva sylvestris flower/leaf extract, Chamomilla recutita flower extract, Achillea millefolium extract, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone.Modalità d'uso -Igiene del corpo: versare sulla spugna ed effettuare il lavaggio. -Igiene del viso: versare sul palmo della mano, o su un batuffolo di cotone, detergere, quindi risciacquare. -Igiene intima: diluire in un litro d'acqua 1 cucchiaino di prodotto oppure usare il prodotto puro, quindi risciacquare.Conservazione Usare preferibilmente entro 36 mesi dalla data di produzione. Validità post-apertura: 12 mesi.Formato Disponibile in flacone da 200 e 500 ml.
EUR 10.02
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Prontex benda elastica bianca 450x8cm
Texil BENDA IDEALCaratteristiche: benda elastica bianca.Misure e codice: - 4.5mx6cm: 15140; - 4.5mx8cm: 15160; - 4.5mx10cm: 15180; - 4.5mx12cm: 15200; - 4.5mx15cm: 15240; - 4.5mx20cm: 15260.
EUR 2.29
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Vello antidecubito in materiale sintetico comfort misura 70x100 safety comfort
Vello Sintetico Per la prevenzione e la cura delle ulcere da decubito. Realizzato in fibre e filati di poliestere.Formato70x50 e 70x100.Cod. 17200 / 17220.
EUR 19.88
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Abbassalingua legno ster 1 pezzo
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Bracciale per nausea per adulti p6 control seaband
P6 Nausea Control Sea-Band BRACCIALEIndicazioni Metodo di controllo assolutamente naturale di tutte le più diffuse forme di nausea, come quelle da viaggio (mal d'auto, mal di mare, mal di treno, mal d'aereo), da cervicale, da gravidanza, la nausea post-operatoria o da trattamenti chemioterapici.Caratteristiche Due speciali bracciali elasticizzati, ipoallergenici e indeformabili, che esercitano la loro attività mediante acupressione, cioè attraverso la pressione costante di una piccola sferetta di plastica rigida posta all'interno del tessuto. Indossando i bracciali, bisogna fare attenzione che queste palline coincidano con un punto preciso dei polsi: il punto P6. L'azione anti-nausea è rapida (2-5 minuti dal momento in cui i bracciali vengono indossati), efficace, sicura e, a differenza dei farmaci comunemente utilizzati per la nausea (generalmente antistaminici) è assolutamente priva di effetti collaterali indesiderati, come ad esempio la sonnolenza. Bracciali clinicamente testati, la cui efficacia è dimostrata dai numerosi test clinici condotti sia all'estero che in Italia, e sono registrati al Ministero della Salute come Dispositivo Medico, classe 1.
EUR 15.00
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Ghiaccio istantaneo frigosac in astuccio
Frigosac GHIACCIO ISTANTANEOCaratteristiche: disponibile in astuccio; con astuccio 2 pezzi (sacchetti); senza astuccio.Cod. 2701054000 / 2701054001 / 2701054002 / 2701054100
EUR 2.15
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Ginocchera elastica dupla bianca m
Dupla GINOCCHIERA ELASTICAIndicazioni Per prevenire strappi o distorsioni nella pratica di varie attività sportive; nel trattamento di dolori articolari, acuti ocronici; dopo lunghe inattività sportive, dopo contusioni e nelle convalescenze post-operatorie e da ingessatura.Caratteristiche Protegge il ginocchio da carichi articolari in situazioni statiche e dinamiche ed è realizzata sulla base delle recenti ricerche riguardanti l'articolazione del ginocchio. Pertanto, grazie alla semiflessione e alla elasticizzazione settorializzata nella zona centrale offre una protezione mirata alla rotula ed alle strutture articolari. Favorisce inoltre il corretto ripristino del movimento, in particolar modo negli sportivi. Vantaggi peculiari: sagomatura anatomica, appositamente studiata per ostacolare i normali movimenti del ginocchio; assenza di cuciture e di orlature comprimenti; assenza di cinture e di orlature comprimenti; filati di qualità; elevatissaima resistenza all'uso e ai lavaggi.Avvertenze Non usare in caso di arteriopatie.Formato Confezione contenente 1 ginocchiera bianca L. Confezione contenente 1 ginochiera bianca M. Confezione contenente 1 ginocchiera bianca XL.
EUR 14.22
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Gemini room
Detergente igienizzante pronto all'uso, specificamente formulato per la pulizia profonda e l'igiene di superfici dure, piastrellate e metalliche. Particolarmente indicato per le camere. Contiene cloro attivo. Abbatte ed evita la formazione di cattivi odori. Utilizzato giornalmente ridona l'aspetto a tutti gli accessori in acciaio, materiali sintetici, infissi etc.
EUR 4.12
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Normogin*6 cpr vag 40 mg
NORMOGIN - 40 MG COMPRESSE VAGINALIIndicazioni terapeutiche:Vaginiti associate ad insufficienza ovarica, leucorrea ipofollicolinica, vaginiti infantili, vaginiti senili, pruriti vulvari, distrofia vaginale. Coadiuvante nel trattamento chemioterapico e antibiotico delle vaginiti da Trichomonas.Posologia:1 compressa vaginale, 1 o 2 volte al giorno, da introdurre in vagina.Principi attivi:Ogni compressa vaginale contiene: Principio attivo: coltura liofilizzata di ceppo selezionato di bacillo di Döderlein mg 40 (Lactobacillus rhamnosus BMX 54 ≥ 4 X 104 CFU). Eccipienti: lattosio mg 946, magnesio stearato mg 14.Eccipienti:Lattosio monoidrato, magnesio stearato.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Conservare tra 2° C e 8° C.Avvertenze:Il NORMOGIN non sostituisce la terapia antibiotica o chemioterapica, ma ne rappresenta un utile complemento ripristinando, specie al termine del trattamento specifico, le condizioni fisiologiche dell'ambiente vaginale.Interazioni:Non note.Effetti indesiderati:Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlati all'uso del prodotto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio:Non sono noti effetti da attribuirsi a sovradosaggio.Gravidanza ed allattamento:Il bacillo di Döderlein è ospite abituale non patogeno della vagina, pertanto NORMOGIN può essere utilizzato in gravidanza o durante l'allattamento.
EUR 13.99
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Biodermatin*30 bust grat eff 20 mg
BIODERMATINIndicazioni terapeutiche:Stati carenziali di biotinaPosologia:Compresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.Principi attivi:Biodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Biodermatin 5 mg Compresse: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.Conservazione:Non conservare a temperatura superiore a 25°C.Avvertenze:Interferenza con esami clinici di laboratorio: La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all'aumentare della dose. Nell'interpretazione dei risultati...
Hirudoid*gel derm 40 g 0,3% 25.000 unita' internazionali
HIRUDOID 25.000 U.I.Indicazioni terapeutiche:Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.Posologia:Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al giorno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia; Gel: applicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 25000 U.I. gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.Principi attivi:100 g di crema contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di lanolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile paraidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel contengono: Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Crema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel: isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio idrossido, acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo...
Biochetasi*18 bust grat eff
BIOCHETASIIndicazioni terapeutiche:- Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica.Posologia:Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale.Principi attivi:Granulato effervescente. Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 (pari a mg 23,8 di acido libero) vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 100 Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): mg 125 saccarosio: g 1,7 fruttosio: mg 650 glucosio: g 1,4 sodio: mg 142 Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato mg 425 potassio citrato mg 50 tiamina difosfato estere libero mg 50 riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25 vitamina B6 cloridrato mg 12,5 acido citrico mg 70 Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): mg 20 saccarosio: mg 737,5 sodio mg 238Eccipienti:Granulato effervescente acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.Controindicazioni:Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza...
Centellase*30 cpr 30 mg
CENTELLASE COMPRESSEIndicazioni terapeutiche:Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Posologia:Posologia Da 1 a 2 compresse al giorno, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento. Modo di somministrazione: uso orale.Principi attivi:1 compressa contiene: frazione totale triterpenica della centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:Nessuna particolare precauzione per l'uso del prodotto.Interazioni:Non sono note interazioni con altri farmaci.Effetti indesiderati:Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio:Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamento:Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del farmaco in donne in gravidanza né durante l'allattamento. Centellase non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.
EUR 11.06
Shedirflu 600 naxx 20 bustine
Shedirflu 600 Naxx Descrizione Complemento alimentare a base di Naxx e Vitamina C, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie all'Adhatoda, contribuisce alla fluidità delle secrezioni bronchiali e al benessere della gola. Grazie alla Vitamina C, contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Naxx e Vitamina C. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua e mescolare fino a completa dissoluzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di età. Per l'uso del prodotto nelle donne in gravidanza ed allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Per l'origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni organolettiche, in particolare di colore, da lotto a lotto. Per la presenza di ingredienti di origine naturale è possibile avere la presenza di sedimenti sul fondo e/o sospensioni in superficie. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente, in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 20 bustine singole. Peso netto 100 g
EUR 13.49
Fenistil*orale gtt 20 ml 1 mg/ml
FENISTILIndicazioni terapeutiche:- Trattamento sintomatico del prurito di varie origini. - Trattamento sintomatico delle allergie medicamentose ed alimentari.Posologia:Adulti e bambini oltre i 12 anni di età La dose giornaliera raccomandata è di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre somministrazioni. Ciò corrisponde alla somministrazione di: - 1 mg/ml gocce: 20-40 gocce 3 volte al giorno - 1 mg compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Nei pazienti che presentano una tendenza alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocce) alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) durante la prima colazione. Popolazione pediatrica Bambini (al di sotto dei 12 anni di età) Nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica. La dose giornaliera raccomandata è di 0,1 mg/kg di peso corporeo/giorno, cioè 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni giornaliere. 20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene maleato. Fenistil gocce non deve essere sottoposto a temperature elevate: aggiungere le gocce nel biberon all'ultimo istante, quando il contenuto è tiepido. Se il bambino è in grado di mangiare col cucchiaio, somministrare le gocce non diluite in un cucchiaino da caffè. Il loro sapore è gradevole. Anziani La sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di età superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico. Usare solo per brevi periodi di trattamento.Principi attivi:Fenistil gocce orali, soluzione 1 ml di soluzione contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, propilene glicole, sodio. Fenistil compresse rivestite Ogni compressa rivestita contiene dimetindene maleato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, amido di frumento. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1Eccipienti:Fenistil gocce orali Sodio fosfato...
Cerulisina*gtt oto 20 ml 4,6 g/100 ml + 87 g/100 ml
CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONEIndicazioni terapeutiche:Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.Posologia:Posologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.Principi attivi:1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.Eccipienti:Non presentiControindicazioni:§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato).Conservazione:Nessuna.Avvertenze:L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L'uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.Interazioni:Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.Effetti indesiderati:L'uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio:Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamento:Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.
EUR 10.40
Maggiori...
Tantum verde*collutorio 120 ml 0,15%
TANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIOIndicazioni terapeutiche:Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Posologia:Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua). Non superare le dosi consigliate.Principi attivi:100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.Controindicazioni:Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.Interazioni:Non sono...
Flectadol*orale polv 20 bust 1.000 mg
Acetamol prima infanzia*sciroppo 100 ml 125 mg/5 ml
ACETAMOLIndicazioni terapeutiche:Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.Posologia:Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima di paracetamolo al giorno è di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rettale. ACETAMOL 300 mg granulato effervescente . Bambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg: Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. Adolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg: Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Adulti : Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. Durata del trattamento: In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. ACETAMOL adulti 500 mg compresse . Adolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni) : 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso...
Tegens*20 cps 160 mg
TEGENSIndicazioni terapeutiche:Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Posologia:Posologia ADULTI: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. È opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica L'uso del prodotto è riservato agli adulti. Modo di somministrazione Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.Principi attivi:TEGENS 160 mg capsule rigide: Ogni capsula contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. TEGENS 160 mg granulato per soluzione orale: Ogni bustina contiene: Principio attivo: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti:Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Conservazione:Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.Avvertenze:Come per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica L'uso del prodotto è riservato agli adulti.Interazioni:Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni...
